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글로벌 생명공학 규제당국 입장에서의 GxP 교육에 대한 이해

금번 웨비나를 통해서 귀하께서는 GxP 교육 관리에 대한 주요 규제당국의 기대와 어떻게 효율적인 GxP 교육을 통해서 귀하 조직의 성과를 향상할 수 있는지에 대하여 배우게 될 겁니다.

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이 웨비나를 놓치지 마세요 귀사의 2023년 GxP 교육을 성공적으로 수행하는 데 큰 보탬이 될 겁니다.

웹 세미나 날짜 

2023 3월 30일

발표자

㈜커넥소

신규직원의 등록 및 기존 인원의 역량 향상 시, 기본 운영 규정, Standard Operating Procedure(SOP)와 최신 cGMP 운영규정을 준수하는 것은 제약·바이오·의료기기, 임상연구 분야의 필수 요소입니다.

생명공학 회사들은 필연적으로 주요 규제당국에서 규정한 요건에 부합하며 성공적으로 제품의 안전과 효능을 보장하기 위하여 cGMP에 기반한 직원 교육에 심혈을 기울이고 있습니다.

금번 웨비나를 통해서 귀하께서는 GxP 교육 관리에 대한 주요 규제당국의 기대와 어떻게 효율적인 GxP 교육을 통해서 귀하 조직의 성과를 향상할 수 있는지에 대하여 배우게 될 겁니다.

귀하는 매년 GxP 교육 계획을 준비할 때 필요한 중요 과정들에 대해서 배우게 되며 그 중요 포인트들은 아래와 같습니다.

  • 글로벌 규제당국의 GxP 교육에 대한 기대
  • 자주하는 일반적 실수와 예방법
  • 체크리스트 기반의 규제 교육에서 성과 기반의 교육으로 전환
  • 교육 효울성을 위한 품질 메트릭스
  • 디지털 기술이 업무 수행에 도움이 되는 방식

㈜커넥소

이 웨비나를 놓치지 마세요 귀사의 2023년 GxP 교육을 성공적으로 수행하는 데 큰 보탬이 될 겁니다.

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