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2015年05月06日 (星期三)

UL_GMPRiskAssessment_2.23.17, 2 MB

UL Registrar LLC 的药品风险评估工具严格基于 FDA 的 21 CFR 第 210–211 部分的要求。该审核工具介绍了审核流程、流程风险评估 (PEAR) 和风险评分标准。

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