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与 UL 合作可减少在监管严格的行业开展业务所面临的挑战。我们的认证实验室可检查原材料和成品的纯度和效力,验证产品是否符合严格的产品安全监管要求。我们具备微生物、分析、物理、标记、咨询和感官能力,能够帮助客户交付满足监管要求且得到消费者认可的成品。

满足非处方药 (OTC) 和药品的安全、效力和质量要求。

女科学家

我们可根据美国药典、欧洲药典和日本药典标准提供药品测试。测试在优良制造规范 (GMP) 条件下进行。

UL 还通过提供检验、监控和培训及咨询服务,支持整个开发周期内的质量保证流程。此外,UL 还提供独立的 GMP 认证评估。

UL 的非处方药和药品团队包括监管事务顾问、微生物学家、化学家和人因专家。我们的团队将与您一起为每位消费者及临床安全问题找到解决方案,包括从澄清标签和包装说明到审查产品的使用、递送机制、安全和效力。