UL专用术语

• SA 8000 Social Accountability Management System Requirements SA 8000 社会责任管理体系要求

  SA 8000 是一种国际标准，它为工作场所管理体系建立了标准要求。这个标准是由经济优先权委员会（纽约和伦敦）所开发制定并由国际社会责任组织（SAI）认可。这个标准是于90年代后期从和商业、劳动组织、政府及非政府组织合作中引入并制定。它的要求和国际劳工组织及联合国的相关要求保持一致。尽管它采用的是ISO 9000的模式，但是SA 8000 不属于ISO系列标准文件。
  SA 8000标准包含九个主要部分：童工、强制性劳工、健康和安全、协会自由、歧视、纪律条例、工作时间、赔偿以及包括供应链管理的管理评审功能。
  除了SA 8000标准评定以外，社会责任审核服务还可以包括第一方、第二方或第三方对行业规范和个别公司道德规范的评定。众多行业组织以及个别公司都备有这些文件资料。
  SA 8000以及社会责任审核的目的是向第二方、第三方或公众提供独立的保证措施，以便使这些公司企业能够满足某些规定的要求。这些要求包括对内部人员运作的要求以及会对供应链、内外部沟通以及透明度产生影响的要求。具体的要求取决于所评定的标准或规范。

• Service Agreement 服务协议

  是由用户和UL签订的一份正式合同，合同中阐明了在使用UL标记和其他需要的标记以及实施跟踪检测服务程序过程中双方的权利和义务。

• Significant Interpretation 重要解释（SI）

  是否必须应用一个要求的决定，而这个要求将会对现有的列名（或其他）产品或对将来的产品提交产生影响；或者是一些说明，这些说明可以为将来应用而对要求进行更好的定义。一个SI（重要解释）决定通常都会需要进行标准修订。

• SP Volume 特殊卷

  是描述一个或多个用于申请人的整机产品中的未列名零部件的相关程序的特殊卷。

• Special Data Files 特殊数据档案

  是描述一个或多个用于申请人的整机产品中的未列名零部件的相关程序的特殊手册。
  仅用来保存数据单的档案,它们常用于那些产生大量数据单的产品类别.

• Special Services 特殊服务

  代理机构、协会、集团、公司或个人可以启动一个不会发生列名（或其他）和跟踪检测服务程序的特殊服务项目。这些请求可以包括（但不限于）：附属测试、评估或检查，以便对列名（或其他）进行补充，但这不是列名的基本组成部分；使用联邦、州或当地权威所开发制定的标准或者为了满足其他标准规范中规定的产品性能和/或安装要求一次性测试、评估或检查；制定要求、测试或其他数据以便于其他申请人的使用，使他们也能够建立对产品列名（或其他）以及跟踪检测服务程序；研究测试或者为政府机构所从事的工作。

• Split Inspection 分离检验

  是一项特殊的工厂检验程序，当制造过程不要求在单独地方对产品进行完全检验时就可以使用这个程序。

• Standard for Safety 安全标准

  是UL使用的标准，可以把它作为确定产品是否有资格加贴UL标识的基础。有关订购UL安全标准的信息，请访问： http://ulstandardsinfonet.ul.com/catalog/ 。

• Standardized Appendix Pages （SAP）标准化附录页

  此页包含适用于跟踪检测服务程序的详细指导和职责。在特定的产品类别范畴内，SAP（标准化附录页）对同一产品类别的所有制造工厂都是相同的。

• Standards Bulletin 标准公告

  是对UL安全标准进行分发、评审后修订建议并发布的一个文件。

• Standards Technical Panel（STP） 标准技术小组

  是由个人或组织成员所组成的小组，他们各自代表自身利益对UL标准提出建议和进行评审，而且和UL一起探讨与标准相关的问题。

• Standards 标准

  是指对产品、服务或过程进行评估的最低书面要求。

• Subcontractor 分包商

  不属于UL成员公司的个人 或机构，他们按照正式的书面合同开展工作，合同则属于产品认证程序的一部分。

• Submittal 提交

  是申请人为使其产品获得列名（或其他）并建立跟踪服务程序，邀请UL人员进行产品检测而进行的过程。这个过程包括提供需接受检测的产品的初步详细信息、执行一次申请过程、支付初步定金（如需要）以及提供必要的试验样品、试验数据等，以便启动项目并开展检测工作。

• Subscriber 用户

  是一个通称，用于对作为UL公司的一种或多种服务的使用者而同UL有合同关系的公司或个人进行识别（请参阅申请人、列名者和制造商）。

• Substantial Equivalence，SE 什么是实质等同?

  实质等同是指新的器械与进行实质等同比较的器械(Predicate Device)在安全性和有效性上等同。如果符合下列条件，就认为该器械为实质等同：

  • 与进行实质等同比较的器械(Predicate Device)有相同的使用目的，而且
  • 与进行实质等同比较的器械(Predicate Device)具有相同的技术性能；或者
  • 与进行实质等同比较的器械(Predicate Device)有相同的使用目的，具有不同的技术性能，但是并没有增加安全性和有效性的问题，并且申请人证明器械与合法上市器械一样安全有效。

• Supervising Inspectorate （SI）监督检查机构

  是一个（国家）机构，它负责评估、监督和控制已经评定符合IEQ体系要求的所有程序。UL就是在美国（包括靠近美国的加拿大和墨西哥区域）和台湾运行的IECQ体系中的（国家）监督检查机构。

• Supplementary Application 补充申请

  是在申请人授权后正式扩展一项测试方法，包括对补充申请的处理并建立的补充项目。补充项目用原始测试的项目编号进行区分识别，并加有一个最终后缀字母，例如：00ME12345A 。